Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.45475117A>C | CA2338450310 | ERCC1,FOSB | c.*2105A>C (n.*2105A>C) c.-8+3619T>G (n.-8+3619T>G) c.*2268A>C (n.*2268A>C) | dbSNP |
19 | g.45475117A>G | CA14690614 | ERCC1,FOSB | c.*2105A>G (n.*2105A>G) c.-8+3619T>C (n.-8+3619T>C) c.*2268A>G (n.*2268A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.45475117A>T | CA2338450311 | ERCC1,FOSB | c.*2105A>T (n.*2105A>T) c.-8+3619T>A (n.-8+3619T>A) c.*2268A>T (n.*2268A>T) | dbSNP |