Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.68836777G>A | CA11251900 | LINC01888,LINC01890 | n.431C>T n.612C>T n.862-605G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.68836777G>C | CA426450454 | LINC01888,LINC01890 | n.431C>G n.612C>G n.862-605G>C | dbSNP |