Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.206778859C>G | CA15117242 | IL19 | c.-149+7781C>G (n.-149+7781C>G) c.-149+8029C>G (n.-149+8029C>G) n.67+8029C>G c.-35+7781C>G (n.-35+7781C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206778859C>A | CA2483130096 | IL19 | c.-149+7781C>A (n.-149+7781C>A) c.-149+8029C>A (n.-149+8029C>A) n.67+8029C>A c.-35+7781C>A (n.-35+7781C>A) | dbSNP |