Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.71605446A>T | CA10903392 | NEGR1 | c.788+5580T>A (n.788+5580T>A) c.404+5580T>A (n.404+5580T>A) c.623+5580T>A (n.623+5580T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.71605446A>C | CA1174911541 | NEGR1 | c.788+5580T>G (n.788+5580T>G) c.404+5580T>G (n.404+5580T>G) c.623+5580T>G (n.623+5580T>G) | dbSNP |
1 | g.71605446A>G | CA1174911542 | NEGR1 | c.788+5580T>C (n.788+5580T>C) c.404+5580T>C (n.404+5580T>C) c.623+5580T>C (n.623+5580T>C) | dbSNP |