Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.51250192A>G | CA15772030 | FAM124A | c.101-1276A>G (n.101-1276A>G) c.209-1276A>G (n.209-1276A>G) c.89-1276A>G (n.89-1276A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.51250192A>C | CA698924190 | FAM124A | c.101-1276A>C (n.101-1276A>C) c.209-1276A>C (n.209-1276A>C) c.89-1276A>C (n.89-1276A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |