| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.122454932G>T | CA114686 | ARMS2 | c.205G>T (p.Ala69Ser) n.1827+3563C>A n.1576+3563C>A n.1855+3563C>A n.1580+3563C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.122454932G>C | CA378601538 | ARMS2 | c.205G>C (p.Ala69Pro) n.1827+3563C>G n.1576+3563C>G n.1855+3563C>G n.1580+3563C>G | dbSNP |