| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87925886T>C | CA15647539 | PTEN | c.209+329T>C (n.209+329T>C) n.944+329T>C c.165-5160T>C (n.165-5160T>C) c.43+329T>C c.*244+329T>C (n.*244+329T>C) c.*320+329T>C (n.*320+329T>C) c.78+329T>C c.728+329T>C (n.728+329T>C) n.35+329T>C c.107+329T>C (n.107+329T>C) c.-541-5160T>C (n.-541-5160T>C) c.113+329T>C (n.113+329T>C) n.921+329T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.87925886T= | CA1926163521 | PTEN | c.209+329T= (n.209+329T=) n.944+329T= c.165-5160T= (n.165-5160T=) c.43+329T= c.*244+329T= (n.*244+329T=) c.*320+329T= (n.*320+329T=) c.78+329T= c.728+329T= (n.728+329T=) n.35+329T= c.107+329T= (n.107+329T=) c.-541-5160T= (n.-541-5160T=) c.113+329T= (n.113+329T=) n.921+329T= | dbSNP |