Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.115753077T>ACA660279993ATRNL1c.3903+25722T>A (n.3903+25722T>A)
c.3795+25722T>A (n.3795+25722T>A)
c.3765+25722T>A (n.3765+25722T>A)
c.3702+25722T>A (n.3702+25722T>A)
c.3465+25722T>A (n.3465+25722T>A)
n.4284+25722T>A
c.2622+25722T>A (n.2622+25722T>A)
c.2484+25722T>A (n.2484+25722T>A)
c.2307+25722T>A (n.2307+25722T>A)
c.1968+25722T>A (n.1968+25722T>A)
n.4231+25722T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.115753077T>CCA660279994ATRNL1c.3903+25722T>C (n.3903+25722T>C)
c.3795+25722T>C (n.3795+25722T>C)
c.3765+25722T>C (n.3765+25722T>C)
c.3702+25722T>C (n.3702+25722T>C)
c.3465+25722T>C (n.3465+25722T>C)
n.4284+25722T>C
c.2622+25722T>C (n.2622+25722T>C)
c.2484+25722T>C (n.2484+25722T>C)
c.2307+25722T>C (n.2307+25722T>C)
c.1968+25722T>C (n.1968+25722T>C)
n.4231+25722T>C
dbSNP
10g.115753077T>GCA214775262ATRNL1c.3903+25722T>G (n.3903+25722T>G)
c.3795+25722T>G (n.3795+25722T>G)
c.3765+25722T>G (n.3765+25722T>G)
c.3702+25722T>G (n.3702+25722T>G)
c.3465+25722T>G (n.3465+25722T>G)
n.4284+25722T>G
c.2622+25722T>G (n.2622+25722T>G)
c.2484+25722T>G (n.2484+25722T>G)
c.2307+25722T>G (n.2307+25722T>G)
c.1968+25722T>G (n.1968+25722T>G)
n.4231+25722T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched