| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6334161A>C | CA280695 | TNFRSF1A | n.157T>G c.123T>G (p.Asp41Glu) n.84T>G c.40-296T>G (n.40-296T>G) n.344T>G n.313T>G c.-131-296T>G (n.-131-296T>G) c.-455T>G (n.-455T>G) n.426T>G n.385T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6334161A>G | CA6405606 | TNFRSF1A | n.157T>C c.123T>C (p.Asp41=) n.84T>C c.40-296T>C (n.40-296T>C) n.344T>C n.313T>C c.-131-296T>C (n.-131-296T>C) c.-455T>C (n.-455T>C) n.426T>C n.385T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6334161A= | CA2014026400 | TNFRSF1A | n.157T= c.123T= (p.Asp41=) n.84T= c.40-296T= (n.40-296T=) n.344T= n.313T= c.-131-296T= (n.-131-296T=) c.-455T= (n.-455T=) n.426T= n.385T= | dbSNP |