| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6333764A>T | CA280163 | TNFRSF1A | n.329T>A c.295T>A (p.Cys99Ser) c.*122T>A (n.*122T>A) n.256T>A c.141T>A (p.Thr47=) n.541T>A c.268T>A (p.Cys90Ser) c.194-248T>A (n.194-248T>A) c.214+81T>A (n.214+81T>A) c.194-313T>A (n.194-313T>A) c.-30T>A (n.-30T>A) c.-283T>A (n.-283T>A) n.598T>A n.557T>A | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.6333764A>G | CA280815 | TNFRSF1A | n.329T>C c.295T>C (p.Cys99Arg) c.*122T>C (n.*122T>C) n.256T>C c.141T>C (p.Thr47=) n.541T>C c.268T>C (p.Cys90Arg) c.194-248T>C (n.194-248T>C) c.214+81T>C (n.214+81T>C) c.194-313T>C (n.194-313T>C) c.-30T>C (n.-30T>C) c.-283T>C (n.-283T>C) n.598T>C n.557T>C | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.6333764A>C | CA280818 | TNFRSF1A | n.329T>G c.295T>G (p.Cys99Gly) c.*122T>G (n.*122T>G) n.256T>G c.141T>G (p.Thr47=) n.541T>G c.268T>G (p.Cys90Gly) c.194-248T>G (n.194-248T>G) c.214+81T>G (n.214+81T>G) c.194-313T>G (n.194-313T>G) c.-30T>G (n.-30T>G) c.-283T>G (n.-283T>G) n.598T>G n.557T>G | ClinVar dbSNP |