Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.6334100A>C | CA280161 | TNFRSF1A | n.218T>G c.184T>G (p.Cys62Gly) n.145T>G c.40-235T>G (n.40-235T>G) n.405T>G n.374T>G c.-131-235T>G (n.-131-235T>G) c.-394T>G (n.-394T>G) n.487T>G n.446T>G | ClinVar dbSNP |
12 | g.6334100A= | CA2014026380 | TNFRSF1A | n.218T= c.184T= (p.Cys62=) n.145T= c.40-235T= (n.40-235T=) n.405T= n.374T= c.-131-235T= (n.-131-235T=) c.-394T= (n.-394T=) n.487T= n.446T= | dbSNP |