Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.6334100A>CCA280161TNFRSF1An.218T>G
c.184T>G (p.Cys62Gly)
n.145T>G
c.40-235T>G (n.40-235T>G)
n.405T>G
n.374T>G
c.-131-235T>G (n.-131-235T>G)
c.-394T>G (n.-394T>G)
n.487T>G
n.446T>G
ClinVar dbSNP
12g.6334100A=CA2014026380TNFRSF1An.218T=
c.184T= (p.Cys62=)
n.145T=
c.40-235T= (n.40-235T=)
n.405T=
n.374T=
c.-131-235T= (n.-131-235T=)
c.-394T= (n.-394T=)
n.487T=
n.446T=
dbSNP

Number of alleles fetched