| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6333489C>T | CA280155 | TNFRSF1A | n.384G>A c.350G>A (p.Cys117Tyr) c.*177G>A (n.*177G>A) n.311G>A c.196G>A (p.Ala66Thr) c.323G>A (p.Cys108Tyr) c.221G>A (p.Cys74Tyr) c.215-38G>A (n.215-38G>A) c.194-38G>A (n.194-38G>A) c.26G>A (p.Cys9Tyr) c.-228G>A (n.-228G>A) n.653G>A n.612G>A | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.6333489C= | CA2014026090 | TNFRSF1A | n.384G= c.350G= (p.Cys117=) c.*177G= (n.*177G=) n.311G= c.196G= (p.Ala66=) c.323G= (p.Cys108=) c.221G= (p.Cys74=) c.215-38G= (n.215-38G=) c.194-38G= (n.194-38G=) c.26G= (p.Cys9=) c.-228G= (n.-228G=) n.653G= n.612G= | dbSNP |