Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.6333490A>GCA280153TNFRSF1An.383T>C
c.349T>C (p.Cys117Arg)
c.*176T>C (n.*176T>C)
n.310T>C
c.195T>C (p.Leu65=)
c.322T>C (p.Cys108Arg)
c.220T>C (p.Cys74Arg)
c.215-39T>C (n.215-39T>C)
c.194-39T>C (n.194-39T>C)
c.25T>C (p.Cys9Arg)
c.-229T>C (n.-229T>C)
n.652T>C
n.611T>C
ClinVar dbSNP
12g.6333490A=CA2014026091TNFRSF1An.383T=
c.349T= (p.Cys117=)
c.*176T= (n.*176T=)
n.310T=
c.195T= (p.Leu65=)
c.322T= (p.Cys108=)
c.220T= (p.Cys74=)
c.215-39T= (n.215-39T=)
c.194-39T= (n.194-39T=)
c.25T= (p.Cys9=)
c.-229T= (n.-229T=)
n.652T=
n.611T=
dbSNP
12g.6333490A>CCA383550258TNFRSF1An.383T>G
c.349T>G (p.Cys117Gly)
c.*176T>G (n.*176T>G)
n.310T>G
c.195T>G (p.Leu65=)
c.322T>G (p.Cys108Gly)
c.220T>G (p.Cys74Gly)
c.215-39T>G (n.215-39T>G)
c.194-39T>G (n.194-39T>G)
c.25T>G (p.Cys9Gly)
c.-229T>G (n.-229T>G)
n.652T>G
n.611T>G
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched