Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.6333490A>G | CA280153 | TNFRSF1A | n.383T>C c.349T>C (p.Cys117Arg) c.*176T>C (n.*176T>C) n.310T>C c.195T>C (p.Leu65=) c.322T>C (p.Cys108Arg) c.220T>C (p.Cys74Arg) c.215-39T>C (n.215-39T>C) c.194-39T>C (n.194-39T>C) c.25T>C (p.Cys9Arg) c.-229T>C (n.-229T>C) n.652T>C n.611T>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.6333490A= | CA2014026091 | TNFRSF1A | n.383T= c.349T= (p.Cys117=) c.*176T= (n.*176T=) n.310T= c.195T= (p.Leu65=) c.322T= (p.Cys108=) c.220T= (p.Cys74=) c.215-39T= (n.215-39T=) c.194-39T= (n.194-39T=) c.25T= (p.Cys9=) c.-229T= (n.-229T=) n.652T= n.611T= | dbSNP |
12 | g.6333490A>C | CA383550258 | TNFRSF1A | n.383T>G c.349T>G (p.Cys117Gly) c.*176T>G (n.*176T>G) n.310T>G c.195T>G (p.Leu65=) c.322T>G (p.Cys108Gly) c.220T>G (p.Cys74Gly) c.215-39T>G (n.215-39T>G) c.194-39T>G (n.194-39T>G) c.25T>G (p.Cys9Gly) c.-229T>G (n.-229T>G) n.652T>G n.611T>G | ClinVar dbSNP |