| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6334099C>T | CA280145 | TNFRSF1A | n.219G>A c.185G>A (p.Cys62Tyr) n.146G>A c.40-234G>A (n.40-234G>A) n.406G>A n.375G>A c.-131-234G>A (n.-131-234G>A) c.-393G>A (n.-393G>A) n.488G>A n.447G>A | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.6334099C= | CA2014026379 | TNFRSF1A | n.219G= c.185G= (p.Cys62=) n.146G= c.40-234G= (n.40-234G=) n.406G= n.375G= c.-131-234G= (n.-131-234G=) c.-393G= (n.-393G=) n.488G= n.447G= | dbSNP |