Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.6334109A>GCA280149TNFRSF1An.209T>C
c.175T>C (p.Cys59Arg)
n.136T>C
c.40-244T>C (n.40-244T>C)
n.396T>C
n.365T>C
c.-131-244T>C (n.-131-244T>C)
c.-403T>C (n.-403T>C)
n.478T>C
n.437T>C
ClinVar dbSNP
12g.6334109A>TCA383550867TNFRSF1An.209T>A
c.175T>A (p.Cys59Ser)
n.136T>A
c.40-244T>A (n.40-244T>A)
n.396T>A
n.365T>A
c.-131-244T>A (n.-131-244T>A)
c.-403T>A (n.-403T>A)
n.478T>A
n.437T>A
dbSNP
12g.6334109A=CA2014026383TNFRSF1An.209T=
c.175T= (p.Cys59=)
n.136T=
c.40-244T= (n.40-244T=)
n.396T=
n.365T=
c.-131-244T= (n.-131-244T=)
c.-403T= (n.-403T=)
n.478T=
n.437T=
dbSNP

Number of alleles fetched