Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.6334109A>G | CA280149 | TNFRSF1A | n.209T>C c.175T>C (p.Cys59Arg) n.136T>C c.40-244T>C (n.40-244T>C) n.396T>C n.365T>C c.-131-244T>C (n.-131-244T>C) c.-403T>C (n.-403T>C) n.478T>C n.437T>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.6334109A>T | CA383550867 | TNFRSF1A | n.209T>A c.175T>A (p.Cys59Ser) n.136T>A c.40-244T>A (n.40-244T>A) n.396T>A n.365T>A c.-131-244T>A (n.-131-244T>A) c.-403T>A (n.-403T>A) n.478T>A n.437T>A | dbSNP |
12 | g.6334109A= | CA2014026383 | TNFRSF1A | n.209T= c.175T= (p.Cys59=) n.136T= c.40-244T= (n.40-244T=) n.396T= n.365T= c.-131-244T= (n.-131-244T=) c.-403T= (n.-403T=) n.478T= n.437T= | dbSNP |