ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.43949899G>A
CA255487
NDP,NDP-AS1
c.302C>T (p.Ser101Phe)
n.346C>T
n.168G>A
ClinVar
dbSNP
X
g.43949899G=
CA2426745270
NDP,NDP-AS1
c.302C= (p.Ser101=)
n.346C=
n.168G=
dbSNP
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