ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.43949840G>A
CA255477
NDP,NDP-AS1
c.361C>T (p.Arg121Trp)
n.405C>T
n.109G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
X
g.43949840G=
CA2426745247
NDP,NDP-AS1
c.361C= (p.Arg121=)
n.405C=
n.109G=
dbSNP
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