ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.43949873A>C
CA255481
NDP,NDP-AS1
c.328T>G (p.Cys110Gly)
n.372T>G
n.142A>C
ClinVar
dbSNP
X
g.43949873A=
CA2426745258
NDP,NDP-AS1
c.328T= (p.Cys110=)
n.372T=
n.142A=
dbSNP
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