Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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X | g.139548404T>C | CA336136040 | F9 | c.433T>C (p.Cys145Arg) n.1100T>C c.319T>C (p.Cys107Arg) c.392-2658T>C (n.392-2658T>C) | dbSNP |
X | g.139548404T= | CA2461407788 | F9 | c.433T= (p.Cys145=) n.1100T= c.319T= (p.Cys107=) c.392-2658T= (n.392-2658T=) | dbSNP |