Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.48527202G>ACA255901EBPc.386G>A (p.Trp129Ter)
n.344G>A
n.225G>A
n.507G>A
 ClinVar dbSNP
Xg.48527202G=CA2428298296EBPc.386G= (p.Trp129=)
n.344G=
n.225G=
n.507G=
 dbSNP

Number of alleles fetched