| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67545150G>C | CA413423589 | AR | c.4G>C (p.Glu2Gln) n.331G>C c.-567G>C (n.-567G>C) c.-1780G>C (n.-1780G>C) | dbSNP |
| X | g.67545150G>A | CA120767 | AR | c.4G>A (p.Glu2Lys) n.331G>A c.-567G>A (n.-567G>A) c.-1780G>A (n.-1780G>A) | ClinVar dbSNP |