| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.50908596C>T | CA117930 | KLK4 | c.458G>A (p.Trp153Ter) c.311G>A (p.Trp104Ter) c.173G>A (p.Trp58Ter) n.377G>A n.311G>A c.470G>A (n.470G>A) n.451G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.50908596C>G | CA407041292 | KLK4 | c.458G>C (p.Trp153Ser) c.311G>C (p.Trp104Ser) c.173G>C (p.Trp58Ser) n.377G>C n.311G>C c.470G>C (n.470G>C) n.451G>C | dbSNP |
| 19 | g.50908596C= | CA2341138360 | KLK4 | c.458G= (p.Trp153=) c.311G= (p.Trp104=) c.173G= (p.Trp58=) n.377G= n.311G= c.470G= (n.470G=) n.451G= | dbSNP |