| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.31094645C>A | CA115412 | VKORC1 | c.85G>T (p.Val29Leu) c.245+744G>T c.270+744G>T (n.270+744G>T) n.873G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31094645C>G | CA395732827 | VKORC1 | c.85G>C (p.Val29Leu) c.245+744G>C c.270+744G>C (n.270+744G>C) n.873G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.31094645C= | CA2216894079 | VKORC1 | c.85G= (p.Val29=) c.245+744G= c.270+744G= (n.270+744G=) n.873G= | dbSNP |