Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.86567632C>GCA254124FOXC2,FOXC2-AS1c.297C>G (p.Tyr99Ter)
n.130G>C
 ClinVar dbSNP
16g.86567632C=CA2239946662FOXC2,FOXC2-AS1c.297C= (p.Tyr99=)
n.130G=
 dbSNP

Number of alleles fetched