| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.63057028T>C | CA017934 | TPM1 | n.294T>C c.284T>C (p.Val95Ala) n.363T>C c.-95T>C (n.-95T>C) c.176T>C (p.Val59Ala) c.410T>C (p.Val137Ala) n.230T>C n.466T>C n.684T>C n.168T>C c.133-2535T>C (n.133-2535T>C) n.215T>C c.56T>C (p.Val19Ala) c.187-8933T>C (n.187-8933T>C) c.226T>C n.1192T>C c.100T>C c.23T>C (p.Val8Ala) n.301T>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.63057028T= | CA2182492778 | TPM1 | n.294T= c.284T= (p.Val95=) n.363T= c.-95T= (n.-95T=) c.176T= (p.Val59=) c.410T= (p.Val137=) n.230T= n.466T= n.684T= n.168T= c.133-2535T= (n.133-2535T=) n.215T= c.56T= (p.Val19=) c.187-8933T= (n.187-8933T=) c.226T= n.1192T= c.100T= c.23T= (p.Val8=) n.301T= | dbSNP |