| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.44711577G>C | CA251327 | B2M | n.83+137G>C c.31G>C (p.Ala11Pro) n.91G>C n.86G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.44711577G>T | CA270114395 | B2M | n.83+137G>T c.31G>T (p.Ala11Ser) n.91G>T n.86G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.44711577G= | CA2173753389 | B2M | n.83+137G= c.31G= (p.Ala11=) n.91G= n.86G= | dbSNP |
| 15 | g.44711577G>A | CA392232184 | B2M | n.83+137G>A c.31G>A (p.Ala11Thr) n.91G>A n.86G>A | dbSNP gnomAD v4 |