Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25227346C>G | CA273416 | KRAS | c.112-17435G>C (n.112-17435G>C) c.178G>C (p.Gly60Arg) c.*149G>C (n.*149G>C) c.112-1573G>C (n.112-1573G>C) n.652G>C c.*139G>C (n.*139G>C) c.-21G>C (n.-21G>C) c.112-9G>C (n.112-9G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.25227346C>T | CA256484 | KRAS | c.112-17435G>A (n.112-17435G>A) c.178G>A (p.Gly60Ser) c.*149G>A (n.*149G>A) c.112-1573G>A (n.112-1573G>A) n.652G>A c.*139G>A (n.*139G>A) c.-21G>A (n.-21G>A) c.112-9G>A (n.112-9G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25227346C>A | CA384152189 | KRAS | c.112-17435G>T (n.112-17435G>T) c.178G>T (p.Gly60Cys) c.*149G>T (n.*149G>T) c.112-1573G>T (n.112-1573G>T) n.652G>T c.*139G>T (n.*139G>T) c.-21G>T (n.-21G>T) c.112-9G>T (n.112-9G>T) | dbSNP |