Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25227346C>GCA273416KRASc.112-17435G>C (n.112-17435G>C)
c.178G>C (p.Gly60Arg)
c.*149G>C (n.*149G>C)
c.112-1573G>C (n.112-1573G>C)
n.652G>C
c.*139G>C (n.*139G>C)
c.-21G>C (n.-21G>C)
c.112-9G>C (n.112-9G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227346C>TCA256484KRASc.112-17435G>A (n.112-17435G>A)
c.178G>A (p.Gly60Ser)
c.*149G>A (n.*149G>A)
c.112-1573G>A (n.112-1573G>A)
n.652G>A
c.*139G>A (n.*139G>A)
c.-21G>A (n.-21G>A)
c.112-9G>A (n.112-9G>A)
ClinVar dbSNP
12g.25227346C>ACA384152189KRASc.112-17435G>T (n.112-17435G>T)
c.178G>T (p.Gly60Cys)
c.*149G>T (n.*149G>T)
c.112-1573G>T (n.112-1573G>T)
n.652G>T
c.*139G>T (n.*139G>T)
c.-21G>T (n.-21G>T)
c.112-9G>T (n.112-9G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched