Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.4911929T>GCA256878KCNA1c.551T>G (p.Phe184Cys)
n.105+1457T>G
c.389T>G (p.Phe130Cys)
n.96+1457T>G
 ClinVar dbSNP
12g.4911929T=CA2013367697KCNA1c.551T= (p.Phe184=)
n.105+1457T=
c.389T= (p.Phe130=)
n.96+1457T=
 dbSNP

Number of alleles fetched