ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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11
g.112086921G>A
CA016834
SDHD
c.14G>A (p.Trp5Ter)
n.19G>A
c.4G>A
n.98G>A
n.49G>A
ClinVar
dbSNP
11
g.112086921G=
CA2000559871
SDHD
c.14G= (p.Trp5=)
n.19G=
c.4G=
n.98G=
n.49G=
dbSNP
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