Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.112086940C>T | CA071262 | SDHD | c.33C>T (p.Cys11=) n.38C>T c.23C>T n.117C>T n.68C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112086940C>A | CA016967 | SDHD | c.33C>A (p.Cys11Ter) n.38C>A c.23C>A n.117C>A n.68C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.112086940C= | CA2000559957 | SDHD | c.33C= (p.Cys11=) n.38C= c.23C= n.117C= n.68C= | dbSNP |