| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112087868C>A | CA476789498 | SDHD | c.64C>A (p.Arg22=) c.52+909C>A (n.52+909C>A) n.69C>A c.54C>A n.148C>A n.99C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112087868C>T | CA016739 | SDHD | c.64C>T (p.Arg22Ter) c.52+909C>T (n.52+909C>T) n.69C>T c.54C>T n.148C>T n.99C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |