Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.112087910C>T | CA016759 | SDHD | c.106C>T (p.Gln36Ter) c.52+951C>T (n.52+951C>T) n.111C>T c.96C>T n.190C>T n.141C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.112087910C>A | CA382617003 | SDHD | c.106C>A (p.Gln36Lys) c.52+951C>A (n.52+951C>A) n.111C>A c.96C>A n.190C>A n.141C>A | dbSNP |
11 | g.112087910C= | CA2000560902 | SDHD | c.106C= (p.Gln36=) c.52+951C= (n.52+951C=) n.111C= c.96C= n.190C= n.141C= | dbSNP |