Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.112087910C>T | CA016759 | SDHD | c.106C>T (p.Gln36Ter) c.52+951C>T (n.52+951C>T) n.111C>T c.96C>T n.190C>T n.141C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.112087910C>A | CA382617003 | SDHD | c.106C>A (p.Gln36Lys) c.52+951C>A (n.52+951C>A) n.111C>A c.96C>A n.190C>A n.141C>A | dbSNP |