| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64804588G>A | CA009219 | MEN1 | c.1594C>T (p.Arg532Ter) c.*887C>T (n.*887C>T) c.1570C>T (p.Arg524Ter) c.1579C>T (p.Arg527Ter) c.*675C>T (n.*675C>T) c.921C>T n.2072C>T n.1541C>T n.1961C>T n.2080C>T n.1856C>T c.1705C>T (p.Arg569Ter) c.1414C>T (p.Arg472Ter) c.1474C>T (p.Arg492Ter) n.1128C>T c.1720C>T (p.Arg574Ter) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64804588G= | CA1978917840 | MEN1 | c.1594C= (p.Arg532=) c.*887C= (n.*887C=) c.1570C= (p.Arg524=) c.1579C= (p.Arg527=) c.*675C= (n.*675C=) c.921C= n.2072C= n.1541C= n.1961C= n.2080C= n.1856C= c.1705C= (p.Arg569=) c.1414C= (p.Arg472=) c.1474C= (p.Arg492=) n.1128C= c.1720C= (p.Arg574=) | dbSNP |
| 11 | g.64804588G>C | CA381178354 | MEN1 | c.1594C>G (p.Arg532Gly) c.*887C>G (n.*887C>G) c.1570C>G (p.Arg524Gly) c.1579C>G (p.Arg527Gly) c.*675C>G (n.*675C>G) c.921C>G n.2072C>G n.1541C>G n.1961C>G n.2080C>G n.1856C>G c.1705C>G (p.Arg569Gly) c.1414C>G (p.Arg472Gly) c.1474C>G (p.Arg492Gly) n.1128C>G c.1720C>G (p.Arg574Gly) | dbSNP |