ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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11
g.64810045A>G
CA381188100
MEN1
c.65T>C (p.Leu22Pro)
n.97T>C
n.105T>C
n.132T>C
ClinVar
dbSNP
11
g.64810045A>C
CA009546
MEN1
c.65T>G (p.Leu22Arg)
n.97T>G
n.105T>G
n.132T>G
ClinVar
dbSNP
COSMIC
Number of alleles fetched
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