| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.533467C>A | CA378922802 | HRAS,LRRC56 | c.436G>T (p.Ala146Ser) c.154G>T (p.Ala52Ser) n.129G>T n.146G>T n.357G>T c.-424-5131C>A (n.-424-5131C>A) c.-162+5130C>A (n.-162+5130C>A) n.635G>T c.117G>T (p.Arg39=) c.-499-5056C>A (n.-499-5056C>A) | dbSNP |
| 11 | g.533467C>G | CA16602877 | HRAS,LRRC56 | c.436G>C (p.Ala146Pro) c.154G>C (p.Ala52Pro) n.129G>C n.146G>C n.357G>C c.-424-5131C>G (n.-424-5131C>G) c.-162+5130C>G (n.-162+5130C>G) n.635G>C c.117G>C (p.Arg39=) c.-499-5056C>G (n.-499-5056C>G) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.533467C>T | CA256492 | HRAS,LRRC56 | c.436G>A (p.Ala146Thr) c.154G>A (p.Ala52Thr) n.129G>A n.146G>A n.357G>A c.-424-5131C>T (n.-424-5131C>T) c.-162+5130C>T (n.-162+5130C>T) n.635G>A c.117G>A (p.Arg39=) c.-499-5056C>T (n.-499-5056C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |