Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.534288C>A | CA122545 | HRAS,LRRC56 | c.35G>T (p.Gly12Val) n.523G>T n.158G>T c.-424-4310C>A (n.-424-4310C>A) c.-161-5292C>A (n.-161-5292C>A) n.234G>T c.-285G>T (n.-285G>T) c.-499-4235C>A (n.-499-4235C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.534288C>T | CA122555 | HRAS,LRRC56 | c.35G>A (p.Gly12Asp) n.523G>A n.158G>A c.-424-4310C>T (n.-424-4310C>T) c.-161-5292C>T (n.-161-5292C>T) n.234G>A c.-285G>A (n.-285G>A) c.-499-4235C>T (n.-499-4235C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.534288C>G | CA256486 | HRAS,LRRC56 | c.35G>C (p.Gly12Ala) n.523G>C n.158G>C c.-424-4310C>G (n.-424-4310C>G) c.-161-5292C>G (n.-161-5292C>G) n.234G>C c.-285G>C (n.-285G>C) c.-499-4235C>G (n.-499-4235C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |