Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534288C>ACA122545HRAS,LRRC56c.35G>T (p.Gly12Val)
n.523G>T
n.158G>T
c.-424-4310C>A (n.-424-4310C>A)
c.-161-5292C>A (n.-161-5292C>A)
n.234G>T
c.-285G>T (n.-285G>T)
c.-499-4235C>A (n.-499-4235C>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534288C>TCA122555HRAS,LRRC56c.35G>A (p.Gly12Asp)
n.523G>A
n.158G>A
c.-424-4310C>T (n.-424-4310C>T)
c.-161-5292C>T (n.-161-5292C>T)
n.234G>A
c.-285G>A (n.-285G>A)
c.-499-4235C>T (n.-499-4235C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534288C>GCA256486HRAS,LRRC56c.35G>C (p.Gly12Ala)
n.523G>C
n.158G>C
c.-424-4310C>G (n.-424-4310C>G)
c.-161-5292C>G (n.-161-5292C>G)
n.234G>C
c.-285G>C (n.-285G>C)
c.-499-4235C>G (n.-499-4235C>G)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched