| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.534289C>G | CA16602439 | HRAS,LRRC56 | c.34G>C (p.Gly12Arg) n.522G>C n.157G>C c.-424-4309C>G (n.-424-4309C>G) c.-161-5291C>G (n.-161-5291C>G) n.233G>C c.-286G>C (n.-286G>C) c.-499-4234C>G (n.-499-4234C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534289C>A | CA129948 | HRAS,LRRC56 | c.34G>T (p.Gly12Cys) n.522G>T n.157G>T c.-424-4309C>A (n.-424-4309C>A) c.-161-5291C>A (n.-161-5291C>A) n.233G>T c.-286G>T (n.-286G>T) c.-499-4234C>A (n.-499-4234C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534289C>T | CA122549 | HRAS,LRRC56 | c.34G>A (p.Gly12Ser) n.522G>A n.157G>A c.-424-4309C>T (n.-424-4309C>T) c.-161-5291C>T (n.-161-5291C>T) n.233G>A c.-286G>A (n.-286G>A) c.-499-4234C>T (n.-499-4234C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |