Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534289C>GCA16602439HRAS,LRRC56c.34G>C (p.Gly12Arg)
n.522G>C
n.157G>C
c.-424-4309C>G (n.-424-4309C>G)
c.-161-5291C>G (n.-161-5291C>G)
n.233G>C
c.-286G>C (n.-286G>C)
c.-499-4234C>G (n.-499-4234C>G)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534289C>ACA129948HRAS,LRRC56c.34G>T (p.Gly12Cys)
n.522G>T
n.157G>T
c.-424-4309C>A (n.-424-4309C>A)
c.-161-5291C>A (n.-161-5291C>A)
n.233G>T
c.-286G>T (n.-286G>T)
c.-499-4234C>A (n.-499-4234C>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534289C>TCA122549HRAS,LRRC56c.34G>A (p.Gly12Ser)
n.522G>A
n.157G>A
c.-424-4309C>T (n.-424-4309C>T)
c.-161-5291C>T (n.-161-5291C>T)
n.233G>A
c.-286G>A (n.-286G>A)
c.-499-4234C>T (n.-499-4234C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.534289C=CA1947153763HRAS,LRRC56c.34G= (p.Gly12=)
n.522G=
n.157G=
c.-424-4309C= (n.-424-4309C=)
c.-161-5291C= (n.-161-5291C=)
n.233G=
c.-286G= (n.-286G=)
c.-499-4234C= (n.-499-4234C=)
dbSNP

Number of alleles fetched