| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.534286C>A | CA295247 | HRAS,LRRC56 | c.37G>T (p.Gly13Cys) n.525G>T n.160G>T c.-424-4312C>A (n.-424-4312C>A) c.-161-5294C>A (n.-161-5294C>A) n.236G>T c.-283G>T (n.-283G>T) c.-499-4237C>A (n.-499-4237C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534286C>G | CA129950 | HRAS,LRRC56 | c.37G>C (p.Gly13Arg) n.525G>C n.160G>C c.-424-4312C>G (n.-424-4312C>G) c.-161-5294C>G (n.-161-5294C>G) n.236G>C c.-283G>C (n.-283G>C) c.-499-4237C>G (n.-499-4237C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534286C>T | CA16602769 | HRAS,LRRC56 | c.37G>A (p.Gly13Ser) n.525G>A n.160G>A c.-424-4312C>T (n.-424-4312C>T) c.-161-5294C>T (n.-161-5294C>T) n.236G>A c.-283G>A (n.-283G>A) c.-499-4237C>T (n.-499-4237C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |