| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.534285C>G | CA16602878 | HRAS,LRRC56 | c.38G>C (p.Gly13Ala) n.526G>C n.161G>C c.-424-4313C>G (n.-424-4313C>G) c.-161-5295C>G (n.-161-5295C>G) n.237G>C c.-282G>C (n.-282G>C) c.-499-4238C>G (n.-499-4238C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.534285C>A | CA296055 | HRAS,LRRC56 | c.38G>T (p.Gly13Val) n.526G>T n.161G>T c.-424-4313C>A (n.-424-4313C>A) c.-161-5295C>A (n.-161-5295C>A) n.237G>T c.-282G>T (n.-282G>T) c.-499-4238C>A (n.-499-4238C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.534285C>T | CA256488 | HRAS,LRRC56 | c.38G>A (p.Gly13Asp) n.526G>A n.161G>A c.-424-4313C>T (n.-424-4313C>T) c.-161-5295C>T (n.-161-5295C>T) n.237G>A c.-282G>A (n.-282G>A) c.-499-4238C>T (n.-499-4238C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |