| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113416935C>T | CA257621 | DRD2 | c.460G>A (p.Val154Ile) n.251+1092G>A n.156G>A n.525G>A c.457G>A (p.Val153Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113416935C= | CA2001169991 | DRD2 | c.460G= (p.Val154=) n.251+1092G= n.156G= n.525G= c.457G= (p.Val153=) | dbSNP |