| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.67365493G>A | CA6136128 | CLCF1,RAD9A | c.321C>T (p.Tyr107=) c.291C>T (p.Tyr97=) c.16+8031C>T (n.16+8031C>T) n.392-22042G>A n.424-22042G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67365493G>T | CA340027 | CLCF1,RAD9A | c.321C>A (p.Tyr107Ter) c.291C>A (p.Tyr97Ter) c.16+8031C>A (n.16+8031C>A) n.392-22042G>T n.424-22042G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.67365493G>C | CA381517796 | CLCF1,RAD9A | c.321C>G (p.Tyr107Ter) c.291C>G (p.Tyr97Ter) c.16+8031C>G (n.16+8031C>G) n.392-22042G>C n.424-22042G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.67365493G= | CA1980082846 | CLCF1,RAD9A | c.321C= (p.Tyr107=) c.291C= (p.Tyr97=) c.16+8031C= (n.16+8031C=) n.392-22042G= n.424-22042G= | dbSNP |