Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.62813563G>A | CA126845 | EGR2 | c.925C>T (p.Arg309Trp) c.1615C>T (n.1615C>T) c.1075C>T (p.Arg359Trp) c.*1007C>T (n.*1007C>T) c.1114C>T (p.Arg372Trp) n.109-601C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.62813563G>C | CA377027842 | EGR2 | c.925C>G (p.Arg309Gly) c.1615C>G (n.1615C>G) c.1075C>G (p.Arg359Gly) c.*1007C>G (n.*1007C>G) c.1114C>G (p.Arg372Gly) n.109-601C>G | ClinVar dbSNP |