Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.62813563G>ACA126845EGR2c.925C>T (p.Arg309Trp)
c.1615C>T (n.1615C>T)
c.1075C>T (p.Arg359Trp)
c.*1007C>T (n.*1007C>T)
c.1114C>T (p.Arg372Trp)
n.109-601C>T
ClinVar dbSNP
10g.62813563G>CCA377027842EGR2c.925C>G (p.Arg309Gly)
c.1615C>G (n.1615C>G)
c.1075C>G (p.Arg359Gly)
c.*1007C>G (n.*1007C>G)
c.1114C>G (p.Arg372Gly)
n.109-601C>G
ClinVar dbSNP
10g.62813563G=CA1914712793EGR2c.925C= (p.Arg309=)
c.1615C= (n.1615C=)
c.1075C= (p.Arg359=)
c.*1007C= (n.*1007C=)
c.1114C= (p.Arg372=)
n.109-601C=
dbSNP

Number of alleles fetched