Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.62813413G>A | CA341431 | EGR2 | c.1075C>T (p.Arg359Trp) c.1765C>T (n.1765C>T) c.1225C>T (p.Arg409Trp) c.*1157C>T (n.*1157C>T) c.1264C>T (p.Arg422Trp) n.109-451C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.62813413G= | CA1914712671 | EGR2 | c.1075C= (p.Arg359=) c.1765C= (n.1765C=) c.1225C= (p.Arg409=) c.*1157C= (n.*1157C=) c.1264C= (p.Arg422=) n.109-451C= | dbSNP |