Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.62813413G>ACA341431EGR2c.1075C>T (p.Arg359Trp)
c.1765C>T (n.1765C>T)
c.1225C>T (p.Arg409Trp)
c.*1157C>T (n.*1157C>T)
c.1264C>T (p.Arg422Trp)
n.109-451C>T
ClinVar dbSNP
10g.62813413G=CA1914712671EGR2c.1075C= (p.Arg359=)
c.1765C= (n.1765C=)
c.1225C= (p.Arg409=)
c.*1157C= (n.*1157C=)
c.1264C= (p.Arg422=)
n.109-451C=
dbSNP

Number of alleles fetched