Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.62813835A>T | CA126843 | EGR2 | c.653T>A (p.Ile218Asn) c.1343T>A (n.1343T>A) c.803T>A (p.Ile268Asn) c.*735T>A (n.*735T>A) c.842T>A (p.Ile281Asn) n.109-873T>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.62813835A= | CA1914712910 | EGR2 | c.653T= (p.Ile218=) c.1343T= (n.1343T=) c.803T= (p.Ile268=) c.*735T= (n.*735T=) c.842T= (p.Ile281=) n.109-873T= | dbSNP |