Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.102835316C>T | CA115201 | CYP17A1 | c.374G>A (p.Arg125Gln) c.297+1749G>A (n.297+1749G>A) n.136G>A n.628G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.102835316C= | CA1932839614 | CYP17A1 | c.374G= (p.Arg125=) c.297+1749G= (n.297+1749G=) n.136G= n.628G= | dbSNP |