Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.102834850A>T | CA115196 | CYP17A1 | c.601T>A (p.Tyr201Asn) c.298-1642T>A (n.298-1642T>A) n.363T>A n.855T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834850A>C | CA5669525 | CYP17A1 | c.601T>G (p.Tyr201Asp) c.298-1642T>G (n.298-1642T>G) n.363T>G n.855T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |