| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102834850A>T | CA115196 | CYP17A1 | c.601T>A (p.Tyr201Asn) c.298-1642T>A (n.298-1642T>A) n.363T>A n.855T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834850A>C | CA5669525 | CYP17A1 | c.601T>G (p.Tyr201Asp) c.298-1642T>G (n.298-1642T>G) n.363T>G n.855T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834850A= | CA1932875893 | CYP17A1 | c.601T= (p.Tyr201=) c.298-1642T= (n.298-1642T=) n.363T= n.855T= | dbSNP |
| 10 | g.102834850A>G | CA377939865 | CYP17A1 | c.601T>C (p.Tyr201His) c.298-1642T>C (n.298-1642T>C) n.363T>C n.855T>C | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |