Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.102835350A>C | CA115189 | CYP17A1 | c.340T>G (p.Phe114Val) c.297+1715T>G (n.297+1715T>G) n.102T>G n.594T>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.102835350A= | CA1932839651 | CYP17A1 | c.340T= (p.Phe114=) c.297+1715T= (n.297+1715T=) n.102T= n.594T= | dbSNP |