Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38146051G>A | CA120045 | STAR | c.562C>T (p.Arg188Cys) n.1049C>T c.498C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38146051G= | CA1777410995 | STAR | c.562C= (p.Arg188=) n.1049C= c.498C= | dbSNP |
8 | g.38146051G>C | CA370699257 | STAR | c.562C>G (p.Arg188Gly) n.1049C>G c.498C>G | dbSNP |