Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38146054C>T | CA120043 | STAR | c.559G>A (p.Val187Met) n.1046G>A c.495G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.38146054C>A | CA370699264 | STAR | c.559G>T (p.Val187Leu) n.1046G>T c.495G>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.38146054C= | CA1777411004 | STAR | c.559G= (p.Val187=) n.1046G= c.495G= | dbSNP |
8 | g.38146054C>G | CA370699267 | STAR | c.559G>C (p.Val187Leu) n.1046G>C c.495G>C | dbSNP |