| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.10877343C>T | CA3634151 | GCM2 | c.140G>A (p.Arg47His) c.101-14170C>T (n.101-14170C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 6 | g.10877343C>A | CA117936 | GCM2 | c.140G>T (p.Arg47Leu) c.101-14170C>A (n.101-14170C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.10877343C>G | CA362724957 | GCM2 | c.140G>C (p.Arg47Pro) c.101-14170C>G (n.101-14170C>G) | dbSNP |
| 6 | g.10877343C= | CA1610195229 | GCM2 | c.140G= (p.Arg47=) c.101-14170C= (n.101-14170C=) | dbSNP |